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　　肺癌是位居我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤ღ✿◈，每年新发病例超百万ღ✿◈，占全球肺癌患者的40%以上尚书好孕txtღ✿◈。其中非小细胞肺癌占比约80%-85%ღ✿◈。根据肿瘤的大小太阳成集团ღ✿◈、侵犯范围ღ✿◈、淋巴结转移情况以及远处转移等因素ღ✿◈，国际上采用TNM分期法将非小细胞肺癌分Iღ✿◈、IIღ✿◈、III尚书好孕txt太阳成集团ღ✿◈、IV期ღ✿◈。中国大约有30%的患者在就诊时已达III 期（局部晚期）ღ✿◈，且大多失去了手术治疗的最佳时机ღ✿◈，III 期不可切除NSCLC的标准治疗方法是 CRT5ღ✿◈，但患者预后不佳ღ✿◈，需要新的治疗方案ღ✿◈。

　　12月6日ღ✿◈，在新加坡举办的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会上太阳成集团太阳成集团ღ✿◈，PACIFIC-5 III期临床试验的阳性结果表明ღ✿◈，度伐利尤单抗治疗接受同步或序贯放化疗（CRT）后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者太阳成集团ღ✿◈，无进展生存期（PFS）具有统计学意义和临床意义的改善ღ✿◈，并且总生存期 (OS) 有获益趋势尚书好孕txt尚书好孕txtღ✿◈。值得关注的是尚书好孕txtღ✿◈，PACIFIC-5临床试验中包括大量中国患者ღ✿◈。与安慰剂相比ღ✿◈，接受度伐利尤单抗治疗的患者其疾病进展或死亡的风险预估降低了25%ღ✿◈，同时亚组分析表明ღ✿◈，在同步放化疗后或序贯放化疗后接受度伐利尤单抗治疗的患者中均呈现一致获益太阳成集团ღ✿◈。

　　在首次中期分析中ღ✿◈，关键次要终点OS结果显示ღ✿◈：与安慰剂相比ღ✿◈，接受度伐利尤单抗的患者存在死亡风险下降的趋势新药研发ღ✿◈，ღ✿◈。约有一半的患者接受了度伐利尤单抗至少为期一年的治疗ღ✿◈，而安慰剂组这一比例是33.6%尚书好孕txtღ✿◈。约有三分之一的患者接受度伐利尤单抗治疗至少达两年ღ✿◈，而安慰剂组这一比例约为五分之一澳门太阳集团ღ✿◈，ღ✿◈。

　　PACIFIC-5临床试验的国际协调研究者尚书好孕txtღ✿◈、广东省人民医院首席专家ღ✿◈、中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席吴一龙教授表示ღ✿◈：“ PACIFIC-5 研究结果进一步证实了度伐利尤单抗作为不可切除的 III 期非小细胞肺癌同步放化疗后全球标准治疗的临床获益尚书好孕txt制药公司ღ✿◈，ღ✿◈。研究还表明ღ✿◈，接受序贯放化疗的患者也可以从该治疗方案中获益ღ✿◈。我们期待PACIFIC方案在中国的适应症进一步扩展至序贯放化疗后未进展的患者太阳成集团ღ✿◈。这将有助于延长更多患有这类疾病的患者的生命太阳成集团ღ✿◈，并改善他们的生活质量太阳成集团ღ✿◈。”

　　阿斯利康全球高级副总裁ღ✿◈、全球研发中国中心负责人何静博士表示ღ✿◈：“以PACIFIC试验为基础澳门太阳成集团ღ✿◈，ღ✿◈，度伐利尤单抗在全球范围内改变了不可切除III期NSCLC患者的治疗标准ღ✿◈，并且很高兴看到在以中国患者为主的PACIFIC-5临床实验中ღ✿◈，度伐利尤单抗的获益再次得到了证实ღ✿◈。秉持‘以患者为中心’的理念ღ✿◈，我们非常期待与中国监管机构就这些临床结果进行深入讨论tyc太阳成ღ✿◈，我们也将持续致力于为中国以及全球范围内的肺癌患者提供更优治疗方案ღ✿◈。”

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